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        高中生物知識點 實驗專題1

        來源:正道高級完全中學    發布時間:2014-05-28 11:12:12    瀏覽:8810

        一、光學顯微鏡的結構、呈像原理、放大倍數計算方法

        結構:

        光學部分:目鏡、鏡筒、物鏡、遮光器(有大小光圈)和反光鏡(有平面鏡和凹面鏡)

        機械部分:鏡座、傾斜關節、鏡臂、載物臺(上有通光孔、壓片夾)、鏡頭轉換器、粗、細準焦螺旋。

        注:目鏡無旋轉螺絲,鏡頭越長,放大倍數越小;物鏡有旋轉螺絲,鏡頭越長,放大倍數越大。

        呈像原理:映入眼球內的是倒立放大的虛像。(物鏡質量的優劣直接影響成像的清晰程度)

        放大倍數:目鏡和物鏡二者放大倍數的乘積)

        注:顯微鏡放大倍數是指直徑倍數,即長度和寬度,而不是面積。

        二、顯微鏡的使用:置鏡(裝鏡頭)→對光→置片→調焦→觀察

        1.安放。顯微鏡放置在桌前略偏左,距桌緣810cm處,裝好物鏡和目鏡(目鏡5× 物鏡10×)

        2.對光。轉動轉換器,使低倍鏡對準通光孔,選取較大光圈對準通光孔。左眼注視目鏡,同時把反光鏡轉向光源,直至視野光亮均勻適度。調節視野亮度只可用遮光器和反光鏡,光線過強,改用較小光圈或用平面反光鏡;光線過弱,改用較大光圈或用凹面反光鏡。選低倍鏡→選較大的光圈→選反光鏡(左眼觀察)

        3.觀察。將切片或裝片放在載物臺上,標本正對通光孔中心。轉動粗準焦螺旋(順時針),俯首側視鏡筒慢慢下降,直到物鏡接近切片(約0.5cm),左眼觀察目鏡,(反時針)旋轉粗準焦螺旋,使鏡筒慢慢上升,看到物像時輕微來回旋轉細準焦,直到物像清晰。(找不到物像時,可重復一次或移動裝片使標本移至通光孔中心)。.觀察時兩眼都要睜開,便于左眼觀察,右眼看著畫圖。側面觀察降鏡筒→左眼觀察找物像→細準焦螺旋調清晰

        4.高倍鏡的轉換。找到物像后,把要觀察的物像移到視野中央,把低倍鏡移走,換上高倍鏡,只準用細準焦螺旋和反光鏡把視野調整清晰,直到物像清楚為止。

        順序:移裝片→轉動鏡頭轉換器→調反光鏡或光圈→調細準焦螺旋

        注:換高倍物鏡時只能移動轉換器,換鏡后,只準調節細準焦和反光鏡(或光圈)。

        1:低倍鏡換為高倍鏡后,若看不到或看不清原來的像,可能原因?(ABC

         A、物像不在視野中 B、焦距不在同一平面 C、載玻片放反,蓋玻片在下面 D、未換目鏡

        2:放大倍數與視野的關系:

        放大倍數越小,視野范圍越大,看到的細胞數目越多,視野越亮,工作距離越長;

        放大倍數越大,視野范圍越小,看到的細胞數目越少,視野越暗,工作距離越短。

        故裝片不能反放。

        5.裝片的制作和移動:制作:滴清水→放材料→蓋片

        移動:物像在何方,就將載玻片向何處移。(原因:物像移動的方向和實際移動玻片的方向相反)

        6.污點判斷:1)污點隨載玻片的移動而移動,則位于載玻片上;

        2)污點不隨載玻片移動,換目鏡后消失,則位于目鏡;換物鏡后消失,則位于物鏡;

        3)污點不隨載玻片移動,換鏡后也不消失,則位于反光鏡上。

        7.完畢工作。使用完畢后,取下裝片,轉動鏡頭轉換器,逆時針旋出物鏡,旋進鏡頭盒;取出目鏡,插進鏡頭盒,蓋上。把顯微鏡放正。

         

        實驗一:觀察DNARNA在細胞中的分布(必修一P26

        一.實驗目的:初步掌握觀察DNARNA在細胞中分布的方法

        二.實驗原理:

        1.甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對DNARNA的親和力不同,甲基綠使DNA呈現綠色,吡羅紅使RNA呈現紅色。利用甲基綠、吡羅紅混合染色劑將細胞染色,可以顯示DNARNA在細胞中的分布。

        2.鹽酸能夠改變細胞膜的通透性,加速染色劑進入細胞,同時使染色休中的DNA和蛋白質分離,有利于DNA與染色劑結合。

        三.方法步驟:

        操作步驟

        注意問題

        解釋

        取口腔上皮細胞制片

        載玻片要潔凈,滴一滴質量分數為0.9%NaCl溶液

        用消毒牙簽在自己漱凈的口腔內側壁上輕刮幾下取細胞

        將載玻片在酒精燈下烘干

        防止污跡干擾觀察效果

        保持細胞原有形態

        消毒為防止感染,漱口避免取材失敗

        固定裝片

        水解

        將烘干的載玻片放入質量分數為8%的鹽酸溶液中,用300C水浴保溫5min

        改變細胞膜的通透性,加速染色劑進入細胞,促進染色體的DNA與蛋白質分離而被染色

        沖冼涂片

        用蒸餾水的緩水流沖洗載玻片10S

        洗去殘留在外的鹽酸

        染色

        2滴吡羅紅甲綠染色劑于載玻片上染色5min

         

        觀察

        先低倍鏡觀察,選擇染色均勻、色澤淺的區域,移至視野中央,調節清晰后才換用高倍物鏡觀察

        使觀察效果最佳

         

        實驗二  檢測生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(必修一P18

        一.實驗目的:    嘗試用化學試劑檢測生物組織中糖類、脂肪和蛋白質

        二.實驗原理:某些化學試劑能使生物組織中的有關有機化合物,產生特定的顏色反應。

        1.可溶性還原糖(如葡萄糖、果糖、麥芽糖)與斐林試劑發生作用,可生成磚紅色的Cu 2O沉淀。如:

                            加熱              

        葡萄糖+ Cu ( OH ) 2  葡萄糖酸 + Cu 2O↓(磚紅色)+ H 2O,即Cu ( OH ) 2被還原成Cu 2O,葡萄糖被氧化成葡萄糖酸。

        2.脂肪可以被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色(或被蘇丹Ⅳ染液染成紅色)。淀粉遇碘變藍色。

        3.蛋白質與雙縮脲試劑發生作用,產生紫色反應。(蛋白質分子中含有很多肽鍵,在堿性NaOH溶液中能與雙縮脲試劑中的Cu2+作用,產生紫色反應。)

        三.實驗材料

        1.做可溶性還原性糖鑒定實驗,應選含糖高,顏色為白色的植物組織,如蘋果、梨。(因為組織的顏色較淺,易于觀察。)

        2.做脂肪的鑒定實驗。應選富含脂肪的種子,以花生種子為最好,實驗前一般要浸泡3~4小時(也可用蓖麻種子)。

        3.做蛋白質的鑒定實驗,可用富含蛋白質的黃豆或雞蛋清。

        四、實驗試劑

        斐林試劑(包括甲液:質量濃度為0.1g/ mL NaOH溶液和乙液:質量濃度為0.05g/ mL CuSO4溶液)、蘇丹Ⅲ或蘇丹Ⅳ染液、雙縮脲試劑(包括A液:質量濃度為0.1g/ mL NaOH溶液和B液:質量濃度為0.01g/ mL CuSO4溶液)、體積分數為50%的酒精溶液,碘液、蒸餾水。

        五、方法步驟:

        (一)可溶性糖的鑒定

        學校聯系方式

        咨詢電話:0870-2129499

        聯系地址:云南省昭通市昭陽區太平街道水平社區鎮雄路

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          1. 1. 制備組織樣液。

            (去皮、切塊、研磨、過濾)

            蘋果或梨組織液必須臨時制備。

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